DIN EN 60601-2-44:2014
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009 + Cor.:2010 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-2-44:2009 + A11:2011 + A1:2012

Estándar No.
DIN EN 60601-2-44:2014
Fecha de publicación
2014
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN EN 60601-2-44:2017
DIN EN 60601-2-44:2014-11
Ultima versión
DIN EN 60601-2-44:2017-03
Reemplazar
DIN EN 60601-2-44:2010 DIN EN 60601-2-44 Berichtigung 1:2010 DIN EN 60601-2-44/A1:2010
 

Introducción
Este norma establece requisitos específicos de seguridad para equipos de tomografía computarizada de rayos X, que se utilizan en entornos médicos. Se centra en la garantía de la seguridad eléctrica, la protección contra riesgos mecánicos y la prevención de exposiciones no deseadas a radiación. Además, aborda aspectos relacionados con la emisión de radiación, la gestión de la energía y la protección de los usuarios. La norma también incluye consideraciones sobre la compatibilidad electromagnética y la interferencia con otros dispositivos médicos. Estos requisitos están diseñados para asegurar que los equipos cumplan con estándares de seguridad elevados durante su uso normal y en condiciones de funcionamiento previstas.

DIN EN 60601-2-44:2014 Documento de referencia

  • DIN 323-1:1974 Números Preferidos y Series de Números Preferidos; Valores básicos, valores calculados, valores redondeados
  • DIN 323-2:1974 Números Preferidos y Series de Números Preferidos; Introducción
  • DIN EN 60336:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales (IEC 60336:2005); Versión alemana EN 60336:2005
  • DIN EN 60601-1-10:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-10: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para el desarrollo de controladores fisiológicos de circuito cerrado (IEC 60601-1-10:2007); Versión alemana EN 60601-1-10:20
  • DIN EN 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2007, modificada); Versión alemana EN 60601-1-2:2007
  • DIN EN 60601-1-3:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico (IEC 60601-1-3:2008); Versión alemana EN 60601-1-3:2008
  • DIN EN 60601-1-8:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
  • DIN EN 60601-1-9:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente (IEC 60601-1-9:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-9:2008 + A1:2013
  • DIN EN 60601-1:2013 Equipos eléctricos médicos.Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
  • DIN EN 60601-2-43:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-43: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para procedimientos intervencionistas (IEC 60601-2-43:2010); Versión alemana EN 60601-2-43:2010
  • DIN EN 60613:2011 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico (IEC 60613:2010); Versión alemana EN 60613:2010
  • DIN EN 60664-1:2008 Coordinación del aislamiento de equipos dentro de sistemas de baja tensión. Parte 1: Principios, requisitos y pruebas (IEC 60664-1:2007); Versión alemana EN 60664-1:2007

DIN EN 60601-2-44:2014 Historia

  • 2017 DIN EN 60601-2-44:2017-03 Equipos electromédicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009 + Cor.:2010 + A1:2012 + A2:2016); versión alemana EN 60601-2-44:2009 + A11:2...
  • 2017 DIN EN 60601-2-44:2017 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009 + Cor.:2010 + A1:2012 + A2:2016); Versión alemana EN 60601-2-44:2009 + A11:2011
  • 2014 DIN EN 60601-2-44:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009 + Cor.:2010 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-2-44:2009 + A11:2011 + A1:2012
  • 2010 DIN EN 60601-2-44:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009); Versión alemana EN 60601-2-44:2009
  • 2004 DIN EN 60601-2-44:2004 Equipos electromédicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2001 + A1:2002); Versión alemana EN 60601-2-44:2001 + A1:2003

Temas especiales sobre estándares y normas

estándares y especificaciones

DIN EN 60601-2-44:2014-11 Equipo eléctrico médico - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía computarizada (IEC 60601-2-44:2009 + Cor.:2010 + A1:2012); versión alemana EN 60601-2-44:2009 + A11:2011 + A1:2012 IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía VDE 0750-2-44 E*DIN EN 60601-2-44:2008-03 Equipos electromédicos – Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad esencial y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía DIN EN 60601-2-44:2017-03*VDE 0750-2-44:2017-03 Equipos electromédicos BS EN IEC 61223-3-5:2019 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imagen médica - Pruebas de aceptación y constancia. Rendimiento de imágenes de equipos de rayos X BS EN 60601-1-3:2008+A11:2016 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Estándar de garantía. Protección radiológica en equipos IEC 60601-2-44/COR1:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-44: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X para tomografía computarizada; Corrección 1 AS/NZS IEC 60601.2.44:2022 Equipos eléctricos médicos, Parte 2.44: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X para tomografía

DIN EN 60601-2-44:2014 - todas las partes

DIN EN 60601-1 Corrigendum 1:2025-07 Equipo médico eléctrico - Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor1:2006 + Cor2:2007 + A1:2012 + A1:2012/Cor1:2014 + A2:2020) DIN EN 60601-1 Supplement 1:2003-08 Consideraciones sobre aspectos de seguridad no abordados en la segunda edición de la IEC 60601-1 y propuestas para nuevos requisitos (IEC/TR 62296:2003) DIN EN 60601-1 Supplement 2 E:2007-09 Documento borrador - Símbolos gráficos para equipos eléctricos en la práctica médica (IEC/TR 60878:2003, ampliado; texto en alemán e inglés) DIN EN 60601-1 Supplement 2:2009-09 Símbolos gráficos para equipos eléctricos en la práctica médica (IEC/TR 60878:2003, modificado), Texto en alemán e inglés DIN EN 60601-1-10/A2 E:2018-07 Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-10: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para el desarrollo de controladores fisiológicos de circuito cerrado (IEC 62A/1208/CD:2017); Texto en inglés... DIN EN 60601-1-10:2008-11 Equipo médico eléctrico - Parte 1-10: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: Requisitos para el desarrollo de controladores cerrados en bucle fisiológicos (IEC 60601-1-10:2007) DIN EN 60601-1-10:2016-04 Equipo médico eléctrico - Parte 1-10: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: Requisitos para el desarrollo de controladores cerrados fisiológicos (IEC 60601-1-10:2007 + A1:2013) DIN EN 60601-1-10:2021-11*VDE 0750-1-10:2021-11 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-10:2021-11*VDE 0750-1-10:2021-11 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-11 E:2014-09 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en la atención médica domiciliaria... DIN EN 60601-1-11/A1 E:2018-11 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-11: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en la atención médica domiciliaria... DIN EN 60601-1-11/A1:2018-11 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en la atención médica domiciliaria... DIN EN 60601-1-11:2011-03 Equipo médico eléctrico - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: Requisitos para el equipo médico eléctrico y los sistemas médicos eléctricos utilizados en el entorno de atención sanitaria en el hogar DIN EN 60601-1-11:2016-04 Equipo eléctrico médico - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: Requisitos para el equipo eléctrico médico y los sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención sanitaria en el hogar DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-11:2021-12*VDE 0750-1-11:2021-12 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-12 E:2011-09 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-12: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos utilizados en emergencias médicas... DIN EN 60601-1-12/A1:2021-06 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 1-12: Requisitos generales para seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos electromédicos y sistemas electromédicos destinados a ser utilizados en emergencias... DIN EN 60601-1-12:2016-01 Equipo médico eléctrico - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos médicos eléctricos y sistemas médicos eléctricos destinados a ser utilizados en servicios médicos de emergencia... DIN EN 60601-1-12:2022-02*VDE 0750-1-12:2022-02 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-12:2022-02*VDE 0750-1-12:2022-02 Equipos electromédicos DIN EN 60601-1-1:2002-08 Equipo eléctrico médico - Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad; Norma complementaria: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos (IEC 60601-1-1:2000); Versión alemana EN 60601-1-1:2001 DIN EN 60601-1-2 E:2011-07 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/746/CD:2011) DIN EN 60601-1-2/A1 E:2017-11 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y ensayos (IEC 62A/1202/CD:2017) DIN EN 60601-1-2/A1:2017-11 Documento borrador - Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 62A/1202/CD:2017) DIN EN 60601-1-2:2007-12 Equipo médico eléctrico - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2007, modificada); versión alemana EN 60601-1-2:2007 DIN EN 60601-1-2:2016-05 Equipo médico eléctrico - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma complementaria: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2014); Versión alemana EN 60601-1-2:2015 DIN EN 60601-1-2:2022-01*VDE 0750-1-2:2022-01 Equipos electromédicos



© 2025 Reservados todos los derechos.