Este estándar establece requisitos para la inclusión de braille en el embalaje de productos farmacéuticos, con el objetivo de facilitar el acceso a información crítica para personas con discapacidad visual. Define las características técnicas del braille, como su tamaño, posición y legibilidad, así como las normas para su impresión y colocación en diferentes tipos de envases. El estándar también aborda la necesidad de garantizar que la información braille sea coherente con el contenido del envase y sea accesible en múltiples contextos de uso. Además, proporciona directrices sobre la selección de materiales y métodos de impresión adecuados para garantizar la durabilidad y claridad del braille en condiciones de almacenamiento y transporte normales. Su aplicación contribuye a mejorar la independencia y la seguridad de los usuarios finales al permitirles identificar correctamente los productos farmacéuticos.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.