ASTM E2720-16
Práctica estándar para la evaluación de la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos

Estándar No.

ASTM E2720-16

Fecha de publicación

2016

Organización

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Ultima versión

ASTM E2720-16

Alcance

5.1 La eficacia de las tecnologías de desinfección se puede evaluar en productos terminados, así como en artículos en desarrollo. 5.2 Esta práctica define los procedimientos para la validación del generador de aerosol, la preparación de la muestra de prueba, la aplicación del virus de desafío, la enumeración de virus viables, la evaluación de la calidad de los datos y el cálculo de la eficacia de la descontaminación. 5.3 Esta práctica proporciona procedimientos definidos para crear núcleos de gotitas que se aproximan a los producidos por las secreciones respiratorias humanas, con especial énfasis en la distribución del tamaño de las partículas y los medios de aerosolización. 5.4 Las preocupaciones de seguridad asociadas con los agentes microbianos en aerosol no se abordan como parte de esta práctica. Los usuarios individuales deben consultar con su autoridad de seguridad local y se debe realizar un plan detallado de seguridad de aerosoles biológicos y una evaluación de riesgos antes de utilizar esta práctica. Se anima a los usuarios a consultar el manual Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos7 publicado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. 5.5 Esta práctica difiere de los métodos de prueba E1052 y E2197 en la presentación del virus a la superficie. Los métodos de prueba antes mencionados utilizan inóculo líquido para contaminar las superficies del portador, mientras que esta práctica presenta el virus en ausencia de agua como núcleos de gotitas. 5.6 Esta práctica difiere del Método de prueba E2721 porque (1) se forman partículas más pequeñas, (2) las gotitas se secarán, formando así núcleos de gotitas, antes de su aplicación a materiales permeables al aire, y (3 ) se requiere un equipo único para crear los núcleos de gotitas. 1.1 Esta práctica está diseñada para evaluar métodos de descontaminación (materiales físicos, químicos y autodescontaminantes) cuando se utilizan en materiales permeables al aire contaminados con núcleos de gotitas que contienen virus. 1.2 Esta práctica define las condiciones para simular núcleos de gotitas respiratorias producidas por humanos. 1.3 La práctica es específica de los virus de la influenza, pero podría adaptarse para trabajar con otros tipos de virus respiratorios o sustitutos. 1.4 Esta práctica es adecuada sólo para materiales permeables al aire. 1.5 Esta práctica no aborda el desempeño de descontaminantes contra los microbios expulsados a través de salpicaduras de sangre, vómito o contaminación fecal. 1.6

ASTM E2720-16 Documento de referencia

• ASTM E1052 Método de prueba estándar para la eficacia de agentes antimicrobianos contra virus en suspensión
• ASTM E2197 Método de prueba cuantitativa estándar de portador de disco para determinar las actividades bactericidas, virucidas, fungicidas, micobactericidas y esporicidas de productos químicos
• ASTM E2721 Práctica estándar para la evaluación de la eficacia de los procedimientos de descontaminación de superficies cuando se enfrentan a gotitas que contienen virus patógenos humanos

ASTM E2720-16 Historia

• 2016 ASTM E2720-16 Práctica estándar para la evaluación de la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos
• 2010 ASTM E2720-10 Método de prueba estándar para evaluar la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos