AS ISO 20776.2:2017
Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos, Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos...

Estándar No.
AS ISO 20776.2:2017
Fecha de publicación
2017
Organización
Standard Association of Australia （SAA）
Estado
 2024-09
Remplazado por
AS ISO 20776.2:2024
Ultima versión
AS ISO 20776.2:2024
 
Alcance
Adopta la norma ISO 20776-2:2007, que establece criterios de rendimiento aceptables para los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos (AST) que se utilizan para determinar concentraciones mínimas inhibidoras (MIC) y/o determinaciones de categorías interpretativas de cepas de bacterias susceptibles, intermedias y resistentes (SIR). a agentes antimicrobianos en laboratorios médicos.

AS ISO 20776.2:2017 Historia

  • 2024 AS ISO 20776.2:2024 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro - Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos, Parte 2: Evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos...
  • 2017 AS ISO 20776.2:2017 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos, Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos...

Temas especiales sobre estándares y normas

Sensibilidad de las pruebas de diagnóstico. Diagnóstico clínico de otras enfermedades diarreicas infecciosas. Se realizaron pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos.

estándares y especificaciones

EN ISO 20776-2:2022 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación DANSK DS/ISO 20776-2:2022 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación ISO 20776-2:2007 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación DIN EN ISO 20776-2:2007 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación NS-EN ISO 20776-2:2022 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación NS-EN ISO 20776-2:2007 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación BS EN ISO 20776-2:2021 Cambios rastreados. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación EN ISO 20776-2:2007 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación UNE-EN ISO 20776-2:2008 de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación


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