EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)
La norma ISO 8637-1:2017 especifica los requisitos para hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores, en lo sucesivo denominados colectivamente "el dispositivo", para uso en humanos. ISO 8637-1:2017 no se aplica a:
——circuitos sanguíneos extracorpóreos;
——filtros de plasma;
——dispositivos de hemoperfusión;
——dispositivos de acceso vascular;
——bombas de sangre;
——monitores de presión para el circuito sanguíneo extracorpóreo;
——dispositivos de detección de aire;
——sistemas para preparar, mantener o controlar el líquido de diálisis;
——sistemas o equipos destinados a realizar hemodiálisis, hemodiafiltración, hemofiltración o hemoconcentración;
——procedimientos y equipos de reprocesamiento. NOTA Los requisitos para el circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros se especifican en la norma ISO 8637‑2.
EN ISO 8637-1:2020 Historia
2020EN ISO 8637-1:2020 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Parte 1: Hemodializadores, hemodiafiltros, hemofiltros y hemoconcentradores (ISO 8637-1:2017)