AAMI TIR12:2010 Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos reutilizables para su reprocesamiento en centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos médicos
Cubre consideraciones de diseño que los fabricantes de dispositivos médicos deben tener en cuenta para ayudar a garantizar que sus productos puedan reprocesarse de forma segura y eficaz. También proporciona información sobre los procesos de descontaminación, desinfección y esterilización comúnmente utilizados en los centros de atención médica para que los fabricantes puedan validar los procedimientos de reprocesamiento que se pueden recomendar y realizar adecuadamente en los centros de atención médica.
AAMI TIR12:2010 Historia
2020AAMI TIR12-2020 Informe Técnico Seguridad Avanzada en Tecnologías de Salud
2010AAMI TIR12:2010 Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos reutilizables para su reprocesamiento en centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos médicos
2004AAMI TIR12:2004 Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos reutilizables para su reprocesamiento en centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos médicos
1994AAMI TIR12:1994 Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos reutilizables para su reprocesamiento en centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos, 1ed.