EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）
Ultima versión
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022
Alcance
El alcance de la enmienda es el mismo que el de la norma EN 61010-2-101:2017 y se aplica a equipos destinados a fines médicos de diagnóstico in vitro (IVD), incluidos los fines médicos de autodiagnóstico de IVD.
EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Historia
2022EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
2022EN IEC 61010-2-101:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).