EN IEC 61010-2-101:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
¡NUEVO! IEC 61010-2-101:2018 está disponible como IEC 61010-2-101:2018 RLV que contiene la norma internacional y su versión Redline, que muestra todos los cambios del contenido técnico en comparación con la edición anterior.IEC 61010-2-101: 2018 se aplica a los equipos destinados a fines médicos de diagnóstico in vitro (IVD), incluidos los fines médicos de autodiagnóstico IVD. Tiene el estatus de publicación de seguridad grupal, como se especifica en la Guía IEC 104. Este documento ha sido preparado en estrecha colaboración con el Grupo de Trabajo CENELEC BTTF 88.1. Esta tercera edición anula y reemplaza la segunda edición publicada en 2015. Esta edición constituye una revisión técnica. Esta edición incluye los siguientes cambios técnicos significativos con respecto a la edición anterior:
——adaptación de los cambios introducidos por la Enmienda 1 de la Norma IEC 61010-1;
——tolerancia agregada para la estabilidad del equipo de prueba de voltaje de CA a la Cláusula 6. Esta Parte 2-101 está diseñada para usarse junto con IEC 61010-1. Fue establecido sobre la base de la tercera edición (2010) y su Enmienda 1 (2016).
EN IEC 61010-2-101:2022 Historia
2022EN IEC 61010-2-101:2022/A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).
2022EN IEC 61010-2-101:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-101: Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD).