GB/T 35029-2018
Método basado en microarrays para la detección de mutaciones en pérdida auditiva hereditaria. (Versión en inglés)

Estándar No.
GB/T 35029-2018
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2018
Organización
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
Ultima versión
GB/T 35029-2018
Alcance
Este estándar especifica el método operativo de detección de genes de sordera hereditaria común basado en un chip de microarrays. Este estándar es aplicable a la detección de loci de genes relacionados con la sordera hereditaria común en los campos del diagnóstico auxiliar clínico, la detección de recién nacidos, la investigación epidemiológica y la detección de niños sanos. gente.

GB/T 35029-2018 Documento de referencia

  • GB/T 27990-2011 Términos fundamentales para biochips
  • GB/T 6682 Agua para uso en laboratorio analítico. Especificación y métodos de prueba.
  • YY/T 1153 Microarrays de ADN para diagnóstico in vitro
  • YY/T 1154 Escáner láser confocal

GB/T 35029-2018 Historia

  • 2018 GB/T 35029-2018 Método basado en microarrays para la detección de mutaciones en pérdida auditiva hereditaria.



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