T/CAME 51-2022
Limpieza, desinfección y esterilización de instrumental quirúrgico robótico. (Versión en inglés)

Estándar No.
T/CAME 51-2022
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2022
Organización
Group Standards of the People's Republic of China
Ultima versión
T/CAME 51-2022
 
Alcance
Este documento especifica los procedimientos operativos de limpieza, desinfección, inspección y embalaje y los métodos de esterilización de instrumentos quirúrgicos robóticos. Este documento es aplicable a la limpieza, desinfección, inspección, embalaje y esterilización de instrumentos quirúrgicos robóticos quirúrgicos mínimamente invasivos en diversas instituciones médicas.

T/CAME 51-2022 Historia

  • 2022 T/CAME 51-2022 Limpieza, desinfección y esterilización de instrumental quirúrgico robótico.

Temas especiales sobre estándares y normas

Manipulador de robot submarino Desinfección y limpieza de instrumental quirúrgico. Esterilización y limpieza

estándares y especificaciones

AS/NZS 4187:2003 Limpieza, desinfección y esterilización de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables, y mantenimiento de entornos asociados en instalaciones CAN/CSA-Z314.8-M88-1988 Procesamiento de equipos médicos y quirúrgicos reutilizables ANSI/AAMI ST91-2021 Procesamiento de endoscopios flexibles y semirrígidos en centros de salud AAMI ST91-2015 Procesamiento de endoscopios flexibles y semirrígidos en centros sanitarios AAMI ST91:2015 Procesamiento de endoscopios flexibles y semirrígidos en centros sanitarios AS 4187:1998 Limpieza, desinfección y esterilización de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables, y mantenimiento de entornos asociados en instalaciones AS/NZS 4815:2006 Instalaciones de atención médica en consultorios: reprocesamiento de instrumentos y equipos médicos y quirúrgicos reutilizables y mantenimiento del entorno AS/NZS 4815:2001 Instalaciones de atención médica en consultorios que no participan en procedimientos y procesos complejos para pacientes: limpieza, desinfección GSO ASTM F3208:2022 Guía estándar para seleccionar suelos de prueba para la validación de métodos de limpieza para dispositivos médicos reutilizables DIN EN ISO 17664:2018 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud: información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento


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