YY/T 0639-2019
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología. (Versión en inglés)

Estándar No.
YY/T 0639-2019
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2019
Organización
国家药监局
Ultima versión
YY/T 0639-2019
Reemplazar
YY/T 0639-2008
Alcance
Esta norma especifica los requisitos de información proporcionada por los fabricantes de reactivos utilizados para la tinción biológica. Esta norma se aplica a los fabricantes, proveedores y minoristas de tintes, colorantes, reactivos luminiscentes y otros reactivos utilizados en tinciones biológicas. En todas las áreas de la tinción biológica, los requisitos de información proporcionada por el fabricante especificados en esta norma son un requisito previo para obtener resultados referenciables y reproducibles.

YY/T 0639-2019 Historia

  • 2019 YY/T 0639-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • 2008 YY/T 0639-2008 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.



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