UNE-CEN ISO/TS 19256:2017
Informática de la salud - Requisitos para sistemas de diccionario de medicamentos para el cuidado de la salud (ISO/TS 19256:2016) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2017.)
- Estándar No.
- UNE-CEN ISO/TS 19256:2017
- Fecha de publicación
- 2017
- Organización
- Spanish Association for Standardization (UNE)
- Ultima versión
- UNE-CEN ISO/TS 19256:2017
- Alcance
- Esta especificación técnica define las características necesarias de cualquier sistema MPD requerido para casos de uso de atención médica. Estas características incluyen conceptos de medicamentos, identificadores y relaciones para formar una estructura que respalde el caso de uso. Para respaldar el caso de uso, el sistema MPD debe: ser lo más completo y detallado posible: a menos que se incluyan todos los medicamentos dentro del alcance, otros sistemas no pueden confiar completamente en el sistema MPD para proporcionar la información necesaria, y aún se requerirá una cierta cantidad de duplicación de información; contener información en una estructura consistente y apropiada de acuerdo con el estándar ISO IDMP (como se describe en esta especificación técnica) con un nivel de detalle apropiado. El alcance de esta especificación técnica no incluye: la funcionalidad de los sistemas de salud, clínicos y/o farmacéuticos; otros tipos de contenido de sistemas de salud, clínicos o farmacéuticos requeridos para respaldar todo el proceso de los proveedores de atención médica, como: amplio conocimiento sobre medicamentos (que se manejará en bases de datos de conocimiento de medicamentos y sistemas de soporte de decisiones), registros de medicamentos, instrucciones de dosificación; Aspectos del producto: medicinas tradicionales chinas, dispositivos médicos (como dispositivos para la administración de fármacos [esta especificación técnica se centra únicamente en los dispositivos utilizados para la correcta administración de fármacos (véase la norma ISO 11615)]), medicamentos veterinarios. El objetivo de esta especificación técnica es proporcionar un conjunto de requisitos funcionales para los sistemas que gestionan información detallada sobre los fármacos y sus relaciones para apoyar la atención sanitaria.
UNE-CEN ISO/TS 19256:2017 Documento de referencia
- ISO 11238 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre sustancias*， 2018-07-01 Actualizar
- ISO 11239 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Elementos y estructuras de datos para la identificación única e intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas de dosis, unidades de presentación, vías de administración y…*， 2023-06-06 Actualizar
- ISO 11240 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de unidades de medida
- ISO 11615 Informática sanitaria — Identificación de medicamentos — Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados — Enmienda 1*， 2022-08-25 Actualizar
- ISO 11616 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre productos farmacéuticos regulados*， 2017-10-01 Actualizar
- ISO 17523 Informática de la salud - Requisitos para la receta electrónica
- ISO/TS 16791 Informática sanitaria. Requisitos para la codificación internacional legible por máquina de identificadores de envases de medicamentos.*， 2020-09-29 Actualizar
UNE-CEN ISO/TS 19256:2017 Historia
- 2017 UNE-CEN ISO/TS 19256:2017 Informática de la salud - Requisitos para sistemas de diccionario de medicamentos para el cuidado de la salud (ISO/TS 19256:2016) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2017.)
