UNE-EN 550:1995
ESTERILIZACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS. VALIDACIÓN Y CONTROL RUTINARIO DE LA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDO DE ETILENO

Estándar No.
UNE-EN 550:1995
Fecha de publicación
1995
Organización
Spanish Association for Standardization (UNE)
Ultima versión
UNE-EN 550:1995
 
Introducción
Este documento técnico establece los requisitos para la validación y control rutinario del proceso de esterilización con éter oxietileno en equipos médicos. Cubre aspectos como el diseño del proceso, la monitorización durante el ciclo de esterilización y las pruebas de validación necesarias para garantizar que el equipo se ha esterilizado adecuadamente.

UNE-EN 550:1995 Historia

  • 1995 UNE-EN 550:1995 ESTERILIZACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS. VALIDACIÓN Y CONTROL RUTINARIO DE LA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDO DE ETILENO

estándares y especificaciones

UNI EN 550:1996 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno. NP EN 550-2001 Esterilización de dispositivos médicos Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno NS-EN 550:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno. BS EN 550:1994(1998 de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno. NBN EN 550-1995 de dispositivos médicos - Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno NF S98-101:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno. BS EN 550:1994 Esterilización de dispositivos médicos - Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno NF EN 550:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno. ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina


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