DIN EN 868-5 E:2017-08
Envases para dispositivos médicos que se van a esterilizar en el embalaje final. Parte 5: Bolsas y tubos transparentes sellables hechos de materiales porosos y películas compuestas de plástico. Requisitos y métodos de prueba.
- Estándar No.
- DIN EN 868-5 E:2017-08
- Fecha de publicación
- 1970
- Organización
- /
- Estado
- 2019-03
- Remplazado por
- DIN EN 868-5:2019
- Ultima versión
- DIN EN 868-5:2019-03
DIN EN 868-5 E:2017-08 Historia
- 2019 DIN EN 868-5:2019-03 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 5: Bolsas y carretes sellables de materiales porosos y construcción de películas plásticas. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-5:2018
- 2019 DIN EN 868-5:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 5: Bolsas y carretes sellables de materiales porosos y construcción de películas plásticas. Requisitos y métodos de prueba.
- 1970 DIN EN 868-5 E:2017-08 Envases para dispositivos médicos que se van a esterilizar en el embalaje final. Parte 5: Bolsas y tubos transparentes sellables hechos de materiales porosos y películas compuestas de plástico. Requisitos y métodos de prueba.
- 2009 DIN EN 868-5:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 5: Bolsas y carretes sellables de materiales porosos y construcción de películas plásticas. Requisitos y métodos de prueba; versión en inglés de DIN EN 868-5:2009-09.
- 1999 DIN EN 868-5:2002 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar Parte 5: Bolsas y tubos transparentes termosellables y autosellables hechos de papel y película compuesta de plástico: requisitos y métodos de prueba
