Esta parte de la Norma ISO 9187 especifica materiales, dimensiones, capacidades, rendimiento y requisitos de embalaje para tres formas de ampollas de vidrio (formas B, C y D) para productos farmacéuticos inyectables. Se aplica a ampollas con o sin anillo rompedor de color. Si el usuario solicita ampollas con un anillo de color, esto debe acordarse entre el fabricante y el usuario, incluida una decisión sobre el color del anillo. Las ampollas que cumplen con esta parte de la norma ISO 9187 están destinadas a un solo uso.
ISO 9187-1:2000 Historia
2010ISO 9187-1:2010 Equipos de inyección para uso médico - Parte 1: Ampollas para inyectables
2006ISO 9187-1:2006 Equipos de inyección para uso médico - Parte 1: Ampollas para inyectables
2000ISO 9187-1:2000 Equipos de inyección para uso médico - Parte 1: Ampollas para inyectables
1991ISO 9187-1:1991 Equipos de inyección para uso médico; parte 1: ampollas para inyectables