DIN EN ISO 16672:2003
Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2003); Versión alemana EN ISO 16672:2003
- Estándar No.
- DIN EN ISO 16672:2003
- Fecha de publicación
- 2003
- Organización
- German Institute for Standardization
- Estado
- Remplazado por
- DIN EN ISO 16672:2015
- DIN EN ISO 16672 E:2014-05
- Ultima versión
- DIN EN ISO 16672:2022-05
- Reemplazar
- DIN EN ISO 16672:2001
- Alcance
- Especificación de requisitos para el desempeño previsto, atributos de diseño, evaluación clínica y preclínica, esterilización, empaque del producto, etiquetado del producto e información que debe proporcionar el fabricante para los endotamponades utilizados en cirugía ocular.#,,#
DIN EN ISO 16672:2003 Historia
- 2022 DIN EN ISO 16672:2022-05 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2020); Versión alemana EN ISO 16672:2021
- 2022 DIN EN ISO 16672:2022 Implantes oftálmicos – Endotaponamientos oculares
- 2018 DIN EN ISO 16672:2018 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO/DIS 16672:2018); Versión alemana e inglesa prEN ISO 16672:2018
- 2015 DIN EN ISO 16672:2015 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2015); Versión alemana EN ISO 16672:2015
- 2003 DIN EN ISO 16672:2003 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2003); Versión alemana EN ISO 16672:2003
- 0000 DIN EN ISO 16672:2001
