DIN EN ISO 16672:2015
Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2015); Versión alemana EN ISO 16672:2015

Estándar No.

DIN EN ISO 16672:2015

Fecha de publicación

2015

Organización

German Institute for Standardization

Estado

 2018-08

Remplazado por

DIN EN ISO 16672:2018

Ultima versión

DIN EN ISO 16672:2022-05

Reemplazar

DIN EN ISO 16672:2003 DIN EN ISO 16672:2014

DIN EN ISO 16672:2015 Documento de referencia

• DIN EN Camas articuladas para personas discapacitadas: requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1970:2000 + A1:2005
• DIN EN 1041:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos; Versión alemana EN 1041:2008+A1:2013
• DIN EN ISO 10993-1:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un sistema de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2009); Versión alemana EN ISO 10993-1:2009
• DIN EN ISO 10993-2:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 2: Requisitos de bienestar animal (ISO 10993-2:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 10993-2:2006-10
• DIN EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014); Versión alemana EN ISO 11135:2014
• DIN EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 11137-1:2015
• DIN EN ISO 11607-1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje (ISO 11607-1:2006 + Amd 1:2014); Versión alemana EN ISO 11607-1:2009 + A1:2014
• DIN EN ISO 13408-1:2015 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 1: Requisitos generales (ISO 13408-1:2008, incluida Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 13408-1:2015
• DIN EN ISO 14155:2012 Investigación clínica de dispositivos médicos para seres humanos - Buenas prácticas clínicas (ISO 14155:2011 + Cor. 1:2011); Versión alemana EN ISO 14155:2011 + AC:2011
• DIN EN ISO 14630:2013 Implantes quirúrgicos no activos - Requisitos generales (ISO 14630:2012); Versión alemana EN ISO 14630:2012
• DIN EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01); Versión alemana EN ISO 14971:2012

DIN EN ISO 16672:2015 Historia

• 2022 DIN EN ISO 16672:2022-05 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2020); Versión alemana EN ISO 16672:2021
• 2022 DIN EN ISO 16672:2022 Implantes oftálmicos – Endotaponamientos oculares
• 2018 DIN EN ISO 16672:2018 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO/DIS 16672:2018); Versión alemana e inglesa prEN ISO 16672:2018
• 2015 DIN EN ISO 16672:2015 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2015); Versión alemana EN ISO 16672:2015
• 2003 DIN EN ISO 16672:2003 Implantes oftálmicos - Endotaponamientos oculares (ISO 16672:2003); Versión alemana EN ISO 16672:2003
• 0000 DIN EN ISO 16672:2001