Importancia8212;La sangre seca representa un desafío importante para la limpieza de instrumentos quirúrgicos. Los componentes solubles en agua de la sangre se vuelven fácilmente insolubles cuando se exponen al calor, soluciones químicas o al tiempo a temperatura ambiente. El componente insoluble en agua de la sangre es la fibrina que se acumula durante la coagulación. Estas proteínas se unen con bastante facilidad a las superficies de los instrumentos quirúrgicos, lo que dificulta su eliminación incluso con la ayuda de agentes de limpieza químicos. Los instrumentos contaminados con residuos de sangre después del reprocesamiento representan una amenaza importante de infección para los trabajadores sanitarios y los pacientes. Los centros sanitarios suelen emplear el uso de lavadores de instrumentos automatizados. Estos dispositivos combinan acción mecánica junto con agentes de limpieza químicos en un ciclo de limpieza por etapas diseñado para limpiar a fondo los instrumentos quirúrgicos. Para funcionar correctamente, estas máquinas deben funcionar con la eficiencia mecánica específica y entregar los agentes químicos de limpieza correctos a la temperatura correcta, en la dosis correcta y durante el período de tiempo correcto. Uso8212;El uso regular y periódico de la prueba de suciedad en sangre es un desafío sistémico para el funcionamiento de una lavadora automática. Para desafiar adecuadamente el dispositivo de limpieza, la prueba debe ser análoga tanto a la suciedad de sangre seca como a las barreras físicas que presentan los instrumentos quirúrgicos. Estas barreras físicas incluyen la cerradura de caja o articulación pivotante de un instrumento articulado, las puntas dentadas y las hendiduras de los instrumentos quirúrgicos. En la muestra de prueba, los componentes de la sangre imitan el estado de la sangre seca en los instrumentos. Al montar el cupón sucio en un soporte de plástico, se imitan las barreras físicas representadas por grietas y hendiduras de instrumentos (por ejemplo, cerraduras de cajas). Los usuarios reciben una guía de interpretación que les ayuda a interpretar resultados que no son óptimos. Por ejemplo, si no se elimina la capa de fibrina de la suciedad sanguínea (que es insoluble en agua) indica un problema con los agentes químicos de limpieza. No eliminar uniformemente la suciedad de hemoglobina indica una falla mecánica. No eliminar la suciedad indica una falla mecánica catastrófica o configuraciones inapropiadas para la etapa de enjuague inicial.1.1 Esta guía se basa en una prueba de suciedad estandarizada que se correlaciona con la sangre coagulada adecuada para las pruebas de detección y la evaluación de la eficiencia de limpieza de las lavadoras desinfectadoras. Se utiliza para el reprocesamiento de instrumentos quirúrgicos. Esta guía trata estrictamente de la limpieza y no describe ningún método relacionado con la desinfección. Consulte los documentos de referencia en la Sección 2 para obtener información adicional.1.2 Los valores dados en unidades SI deben considerarse el estándar.1.3 Este estándar no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM D7225-06 Historia
2019ASTM D7225-13(2019)e1 Guía estándar para la eficiencia de la limpieza de la sangre de detergentes y lavadoras desinfectadoras
2013ASTM D7225-13 Guía estándar para la eficiencia de la limpieza de la sangre de detergentes y lavadoras desinfectadoras
2006ASTM D7225-06 Guía estándar para la eficiencia de la limpieza de la sangre de detergentes y lavadoras desinfectadoras