1.1 Esta guía aborda las características materiales de las materias primas o vírgenes en una forma no fabricada que, en última instancia, se someterá a un procesamiento adicional para convertirse en vehículos de crecimiento, soporte o entrega para células o biomoléculas. Esta guía no se aplica a productos médicos de ingeniería tisular envasados, esterilizados y terminados.1.2 El propósito de la guía es ayudar al desarrollador de productos médicos de ingeniería tisular a localizar estándares y métodos de prueba existentes relevantes y brindar orientación para el uso provisional. de materiales para los cuales no existe una norma.
ASTM F2027-00e1 Historia
2016ASTM F2027-16 Guía estándar para la caracterización y pruebas de materias primas o materias primas para productos médicos de ingeniería tisular
2008ASTM F2027-08 Guía estándar para la caracterización y pruebas de biomateriales crudos o iniciales para productos médicos de ingeniería tisular
2000ASTM F2027-00e1 Guía estándar para la caracterización y prueba de materiales de sustrato para productos médicos de ingeniería tisular
2000ASTM F2027-00 Guía estándar para la caracterización y prueba de materiales de sustrato para productos médicos de ingeniería tisular