Este método de prueba es un medio para determinar si el aceite mineral farmacéutico cumple con los estándares de la Farmacopea de los Estados Unidos, el Formulario Nacional y la Administración de Alimentos y Medicamentos.1.1 Este método de prueba cubre el aceite mineral blanco (Aceite Mineral USP y Aceite Mineral Ligero NF ) para determinar si cumple con el estándar de calidad requerido para uso farmacéutico según lo define la Farmacopea de los Estados Unidos y el Formulario Nacional, o la Administración de Alimentos y Medicamentos.1.2 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como el estándar.1.2 .1 Se exceptúan las dimensiones del comparador de color (véanse 5.3 y Fig. 1) para esa parte del aparato. 1.3 Esta norma no pretende abordar todas las cuestiones de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para indicaciones de peligro específicas, consulte 2.
ASTM D565-99(2005) Historia
2019ASTM D565-99(2019) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2013) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2009)e1 Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2005) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99 Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco