Este método de prueba es un medio para determinar si el aceite mineral farmacéutico cumple con los estándares de la Farmacopea de los Estados Unidos, el Formulario Nacional y la Administración de Alimentos y Medicamentos.1.1 Este método de prueba cubre el aceite mineral blanco (Aceite Mineral USP y Aceite Mineral Ligero NF ) para determinar si cumple con el estándar de calidad requerido para uso farmacéutico según lo define la Farmacopea de los Estados Unidos y el Formulario Nacional, o la Administración de Alimentos y Medicamentos. 1.2 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.2.1 Excepción 8212; Los requisitos de dimensiones para el comparador de color en la Fig. 1 están en unidades SI y pulgada-libra. 1.3 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Para indicaciones de peligro específicas, consulte la Sección 6. FIG. 1 comparador de color para sustancias carbonizables en petrolato líquido
ASTM D565-99(2009)e1 Historia
2019ASTM D565-99(2019) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2013) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2009)e1 Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99(2005) Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco
1999ASTM D565-99 Método de prueba estándar para sustancias carbonizables en aceite mineral blanco