1.1 Esta especificación cubre las prótesis femorales con vástago metálico utilizadas para reemplazar la articulación natural de la cadera mediante hemiartroplastia o procedimientos quirúrgicos totales de cadera. Las prótesis para hemiartroplastia están destinadas a articularse con el acetábulo natural del paciente. Las prótesis para reemplazo total de cadera están destinadas a articularse con copas acetabulares protésicas. Las prótesis pueden tener cabezas femorales integrales o conos diseñados para aceptar cabezas modulares. 1.2 Las cabezas femorales modulares, que pueden fijarse a conos en implantes cubiertos por esta especificación, no están cubiertas por esta especificación. La resistencia mecánica, la resistencia a la corrosión y la biocompatibilidad de las porciones de la cabeza de los implantes integrales de una pieza están cubiertas por esta especificación. 1.3 Las prótesis femorales incluidas dentro del alcance de esta especificación están destinadas a la fijación mediante ajuste a presión entre la prótesis y el hueso receptor, el uso de cemento óseo o mediante el crecimiento del hueso huésped en un recubrimiento poroso. 1.4 Las prótesis femorales personalizadas, diseñadas explícitamente para un solo paciente, no están cubiertas dentro del alcance de esta especificación. 1.5 Prótesis que incorporan materiales no metálicos (por ejemplo, compuestos poliméricos) Los implantes, los recubrimientos cerámicos bioactivos no porosos o los recubrimientos de polímeros porosos están específicamente excluidos del alcance de esta especificación.1.6 Los requisitos para conexiones modulares de prótesis femorales de cadera modulares multicomponentes no están cubiertos por esta especificación.1.7 Los valores indicados en unidades SI son ser considerado como el estándar.