EN 60601-2-57:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización y cosmético/estético.
European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC)
Ultima versión
EN 60601-2-57:2011
Introducción
Este estándar establece requisitos específicos para la seguridad y el rendimiento esencial de dispositivos de iluminación no láser utilizados en el tratamiento, diagnóstico, monitoreo y cosmética o estética médica. Se enfoca en garantizar que estos dispositivos cumplan con normas de seguridad básicas y funcionamiento adecuado. El documento proporciona directrices detalladas sobre las pruebas y evaluaciones necesarias para verificar la conformidad de los equipos. Además, incluye especificaciones técnicas y condiciones de operación que deben ser cumplidas. La norma también aborda aspectos relacionados con la protección del usuario y el entorno en el que se utilizan los dispositivos. Se establecen criterios para el diseño, fabricación y uso seguro de estos equipos en entornos médicos.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.
EN 60601-2-57:2011 Historia
2011EN 60601-2-57:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-57: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos con fuentes de luz no láser destinados a uso terapéutico, de diagnóstico, de monitorización y cosmético/estético.