Esta Especificación Técnica especifica los requisitos para una estructura de codificación para describir eventos adversos relacionados con dispositivos médicos. Este código está destinado a usuarios, fabricantes y autoridades reguladoras de dispositivos médicos.
ISO/TS 19218:2005 Historia
2005ISO/TS 19218:2005 Dispositivos médicos: estructura de codificación para el tipo y la causa de eventos adversos