ASTM F1830-97(2013)
Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre

Estándar No.

ASTM F1830-97(2013)

Fecha de publicación

1997

Organización

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Estado

Remplazado por

ASTM F1830-97(2017)

Ultima versión

ASTM F1830-19

Alcance

5.1 Los resultados de la prueba se ven afectados sustancialmente por la especie y la edad del donante, el método de recolección, el período de almacenamiento, el estado bioquímico de la sangre y el nivel de hemoglobina y hematocrito de la sangre.3,4 Por lo tanto, La estandarización del uso adecuado de la sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre es esencial, y esta práctica recomendada permitirá una comparación universal de los resultados de las pruebas. 5.2 Extraer varias unidades de sangre de ganado sano no les afecta ni a ellos ni a su salud. Por lo tanto, se recomienda encarecidamente el uso de sangre bovina en la evaluación experimental del daño sanguíneo. Se debe evitar mezclar dos fuentes de sangre de donantes en las pruebas de hemólisis porque la mezcla puede inducir hemólisis adicional o un cambio en la resistencia de los glóbulos rojos contra el trauma. 1.1 Esta práctica cubre la sangre que se utilizará para evaluaciones de rendimiento in vitro de bombas de sangre. Estas evaluaciones incluyen las propiedades hemolíticas de los dispositivos. 1.2 Esta práctica cubre la utilización de sangre para la evaluación in vitro de los siguientes dispositivos: 1.2.1 Bombas de sangre rotativas de flujo continuo (bombas de rodillos, bombas centrífugas, bombas de flujo axial, etc.) adelante) (ver Práctica F1841). 1.2.2 Bombas de sangre pulsantes (de accionamiento neumático, de accionamiento electromecánico, etc.). 1.3 La fuente de sangre utilizada para la evaluación in vitro del traumatismo sanguíneo (es decir, la hemólisis causada por las bombas de sangre, debido al diseño, construcción y materiales utilizados de la bomba) influye sustancialmente en los resultados del desempeño de estos dispositivos. Por tanto, se requiere una fuente de sangre estandarizada. 1.4 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma.

ASTM F1830-97(2013) Documento de referencia

• ASTM F1841 Práctica estándar para la evaluación de la hemólisis en bombas de sangre de flujo continuo*， 2023-10-31 Actualizar

ASTM F1830-97(2013) Historia

• 2019 ASTM F1830-19 Práctica estándar para la recolección y preparación de sangre para la evaluación dinámica in vitro de hemólisis en bombas de sangre
• 2017 ASTM F1830-97(2017) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• 1997 ASTM F1830-97(2013) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• 2005 ASTM F1830-97(2005) Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre
• 1997 ASTM F1830-97 Práctica estándar para la selección de sangre para la evaluación in vitro de bombas de sangre