Esta norma especifica los requisitos para una estructura de codificación para describir eventos adversos con dispositivos médicos. Este código está destinado a usuarios, fabricantes y agencias reguladoras de dispositivos médicos.
YY/T 0869-2013 Historia
2016YY/T 0869.1-2016 Dispositivos médicos. Estructura jerárquica de codificación de eventos adversos. Parte 1: Códigos de tipo de evento.
2013YY/T 0869-2013 Dispositivos médicos. Estructura de codificación para el tipo y causa de evento adverso.