FCR 21 CFR PART 810-2015
AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS

Estándar No.: FCR 21 CFR PART 810-2015
Fecha de publicación: 2015
Organización: US-FCR
Ultima versión: FCR 21 CFR PART 810-2015

FCR 21 CFR PART 810-2015 Historia

2015 FCR 21 CFR PART 810-2015 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
2014 FCR 21 CFR PART 810-2014 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
2013 FCR 21 CFR PART 810-2013 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS

Temas especiales sobre estándares y normas

Retiro de leche en polvo Retiro de dispositivo médico nivel 3 Retiros de dispositivos médicos Retiros de dispositivos médicos

estándares y especificaciones

FCR 21 CFR PART 810-2013 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS FCR 21 CFR PART 810-2014 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS ISO 13485:2016 P-833 Product Recall and Advisory Notice ISO TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos - Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos ISO/TS 19218:2005 Dispositivos médicos: estructura de codificación para el tipo y la causa de eventos adversos AAMI/ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1 UNI ISO/TS 19218:2007 Dispositivos médicos: Estructura de codificación para el tipo de evento adverso y su causa NS-ENV 13004:1999 Sistema de nomenclatura de productos sanitarios a efectos del intercambio de datos reglamentarios: recomendaciones para un sistema provisional y normas AS ISO 15225:2003 Nomenclatura: especificación de un sistema de nomenclatura para dispositivos médicos con fines de intercambio de datos reglamentarios

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