DIN EN 60601-2-25:2016
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-25: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los electrocardiógrafos (IEC 60601-2-25:2011); Versión alemana EN 60601-2-25:2015

Estándar No.
DIN EN 60601-2-25:2016
Fecha de publicación
2016
Organización
German Institute for Standardization
Ultima versión
DIN EN 60601-2-25:2016
Reemplazar
DIN EN 60601-2-25:2001 DIN EN 60601-2-51:2004 DIN IEC 60601-2-25:2008

DIN EN 60601-2-25:2016 Documento de referencia

  • DIN EN 60601-1-11:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
  • DIN EN 60601-1-12:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
  • DIN EN 60601-1-1:2002 Equipos electromédicos - Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad; Norma colateral: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos (IEC 60601-1-1:2000); Versión alemana EN 60601-1-1:2001
  • DIN EN 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2007, modificada); Versión alemana EN 60601-1-2:2007
  • DIN EN 60601-1-2:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2014); Versión alemana EN 60601-1-2:2015
  • DIN EN 60601-1-3:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico (IEC 60601-1-3:2008 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-3:2008 + Cor.:2010
  • DIN EN 60601-1-4:2001 Equipos electromédicos - Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad; Norma colateral: Sistemas médicos eléctricos programables (IEC 60601-1-4:1996 + A1:1999); Versión alemana EN 60601-1-4:1996 + A1:1999
  • DIN EN 60601-1-6:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
  • DIN EN 60601-1-8:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
  • DIN EN 60601-1-9:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente (IEC 60601-1-9:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-9:2008 + A1:2013
  • DIN EN 60601-1:2013 Equipos eléctricos médicos.Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
  • DIN EN 60601-2-27:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-27: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitorización electrocardiográfica (IEC 60601-2-27:2011 + Cor.:2012); Versión alemana EN 60601-2-27:2014
  • DIN EN 60601-2-2:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos quirúrgicos de alta frecuencia y accesorios quirúrgicos de alta frecuencia (IEC 60601-2-2:2009); Versión alemana EN 60601-2-2:2009
  • DIN EN 60601-2-47:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-47: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los sistemas electrocardiográficos ambulatorios (IEC 60601-2-47:2012); Versión alemana EN 60601-2-47:2015
  • DIN EN 60601-2-51:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-51: Requisitos particulares de seguridad, incluido el rendimiento esencial, de registro y análisis de electrocardiógrafos monocanal y multicanal (IEC 60601-2-51:2003); Versión alemana EN 60601-2-51:2003
  • DIN EN 80601-2-59:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-59: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los termógrafos de detección de temperatura febril humana (IEC 80601-2-59:2008 + corrección de errores de 2009); Versión alemana EN 80601-2-59:2009

DIN EN 60601-2-25:2016 Historia

  • 2016 DIN EN 60601-2-25:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-25: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los electrocardiógrafos (IEC 60601-2-25:2011); Versión alemana EN 60601-2-25:2015
  • 2004 DIN EN 60601-2-51:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-51: Requisitos particulares de seguridad, incluido el rendimiento esencial, de registro y análisis de electrocardiógrafos monocanal y multicanal (IEC 60601-2-51:2003); Versión alemana EN 60601-2-51:2003
  • 2001 DIN EN 60601-2-25:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-25: Requisitos particulares para la seguridad de los electrocardiógrafos (IEC 60601-2-25:1993 + A1:1999); Versión alemana EN 60601-2-25:1995 + A1:1999
  • 0000 DIN EN 60601-2-25:1997


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