DIN EN 60601-1-11:2016
Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060

Estándar No.
DIN EN 60601-1-11:2016
Fecha de publicación
2016
Organización
German Institute for Standardization
Estado
 2021-12
Remplazado por
DIN EN 60601-1-11:2021
Ultima versión
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DIN EN 60601-1-11:2016 Documento de referencia

  • ASTM F2020-02 Práctica estándar para el diseño, construcción y adquisición de ambulancias con sistemas de servicios médicos de emergencia (EMSS)
  • CISPR 11-2009 Equipos industriales, científicos y médicos – Características de las perturbaciones de radiofrecuencia – Límites y métodos de medición
  • DIN EN 60068-2-27:2010 Pruebas ambientales - Parte 2-27: Pruebas - Prueba Ea y orientación: Choque (IEC 60068-2-27:2008); Versión alemana EN 60068-2-27:2009
  • DIN EN 60068-2-31:2009 Pruebas ambientales - Parte 2-31: Pruebas - Prueba Ec: Impactos por manipulación brusca, principalmente para muestras de tipo equipo (IEC 60068-2-31:2008); Versión alemana EN 60068-2-31:2008
  • DIN EN 60068-2-64:2009 Ensayos ambientales - Parte 2-64: Ensayos - Ensayo Fh: Vibración, banda ancha aleatoria y guiado (IEC 60068-2-64:2008); Versión alemana EN 60068-2-64:2008
  • DIN EN 60335-1:2012 Aparatos electrodomésticos y similares - Seguridad - Parte 1: Requisitos generales (IEC 60335-1:2010, modificada); Versión alemana EN 60335-1:2012
  • DIN EN 60529:2014 Grados de protección proporcionados por las envolventes (Código IP) (IEC 60529:1989 + A1:1999 + A2:2013); Versión alemana EN 60529:1991 + A1:2000 + A2:2013
  • DIN EN 60601-1-12:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
  • DIN EN 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2007, modificada); Versión alemana EN 60601-1-2:2007
  • DIN EN 60601-1-6:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 60601-1-6:2010); Versión alemana EN 60601-1-6:2010
  • DIN EN 60601-1-8:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
  • DIN EN 60601-1-9:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente (IEC 60601-1-9:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-9:2008 + A1:2013
  • DIN EN 60601-1:2013 Equipos eléctricos médicos.Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
  • DIN EN 60721-3-7:1995 Clasificación de condiciones ambientales - Parte 3: Clasificación de grupos de parámetros ambientales y sus severidades - Sección 7: Uso portátil y no estacionario (IEC 60721-3-7:1995); Versión alemana EN 60721-3-7:1995
  • DIN EN 60950-1:2014 Equipos de tecnología de la información - Seguridad - Parte 1: Requisitos generales (IEC 60950-1:2005, modificada + Cor.:2006 + A1:2009, modificada + A1:2009/Cor.:2012 + A2:2013, modificada); Versión alemana EN 60950-1:2006 + A11:2009 + A1:2010 + A12:2011 + AC:2011 + A2:20
  • DIN EN 61032:1998 Protección de personas y equipos mediante recintos - Sondas para verificación (IEC 61032:1997); Versión alemana EN 61032:1998
  • DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
  • DIN EN ISO 15223-1:2013 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales (ISO 15223-1:2012); Versión alemana EN ISO 15223-1:2012, con CD-ROM
  • DIN EN ISO 7010:2012 Símbolos gráficos - Colores de seguridad y señales de seguridad - Señales de seguridad registradas (ISO 7010:2011); Versión alemana EN ISO 7010:2012
  • EN 13718-1:2014 Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias aéreas. Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.
  • EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos - Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos - Parte 1: Requisitos generales (permanece vigente)

DIN EN 60601-1-11:2016 Historia

  • 2021 DIN EN 60601-1-11:2021 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
  • 0000 DIN EN 60601-1-11/A1:2018
  • 2016 DIN EN 60601-1-11:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
  • 0000 DIN EN 60601-1-11:2014
  • 2011 DIN EN 60601-1-11:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060



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