93/42/EEC Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 93/42/CEE del Consejo sobre productos sanitarios (Texto pertinente a efectos del EEE; Publicación de títulos y referencias de normas armonizadas según la directiva)
EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente*， 2023-10-31 Actualizar
EN 980 Símbolos gráficos para uso en el etiquetado de dispositivos médicos
ISO 10993-1 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos*， 2018-08-01 Actualizar
ISO 11607-1 Embalaje para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje. Enmienda 1.
ISO 11712 Equipos anestésicos y respiratorios. Vías respiratorias y conectores supralaríngeos.*， 2023-10-01 Actualizar
ISO 15223-1 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con la información que deberá proporcionar el fabricante. Parte 1: Requisitos generales. Enmienda 1.
ISO 4135:2001 Equipo anestésico y respiratorio - Vocabulario
ISO 7000 Símbolos gráficos para uso en equipos: índice y sinopsis*， 2019-07-12 Actualizar
ISO/TR 11991 Orientación sobre el manejo de las vías respiratorias durante la cirugía láser de las vías respiratorias superiores.
BS EN ISO 5364:2016 Historia
2016BS EN ISO 5364:2016 Cambios rastreados. Equipo anestésico y respiratorio. Vías respiratorias orofaríngeas
2011BS EN ISO 5364:2011 Equipo anestésico y respiratorio. Vías respiratorias orofaríngeas