Este documento establece requisitos para la verificación de funciones de seguridad en el embalaje de productos farmacéuticos. Define métodos para evaluar la integridad del embalaje, garantizando que los productos no hayan sido manipulados o alterados durante el transporte, el almacenamiento o la distribución. Incluye procedimientos para la identificación de elementos de seguridad, como sellos, cierres o mecanismos de ruptura, y describe cómo deben ser probados y verificados. El objetivo es asegurar que los sistemas de embalaje proporcionen una protección adecuada contra el acceso no autorizado, manteniendo la calidad y la seguridad del producto. El documento también aborda aspectos relacionados con la documentación, la etiquetado y la información que debe proporcionarse al usuario final.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.