WS/T 118-1999
Clasificación y códigos de aparatos, instrumentos y equipos médicos (productos, insumos) para el sistema nacional de salud. (Versión en inglés)
- Estándar No.
- WS/T 118-1999
- Idiomas
- Chino, Disponible en inglés
- Fecha de publicación
- 1999
- Organización
- Professional Standard - Hygiene
- Ultima versión
- WS/T 118-1999
- Reemplazar
- WZB 01-1990
- Alcance
- Esta norma especifica la clasificación y códigos de dispositivos, instrumentos y equipos (productos básicos, materiales) médicos en la industria de la salud. Esta norma es aplicable a los servicios de gestión de materiales, planificación, estadística y contabilidad de diversas unidades médicas, docentes, de investigación científica y de productos biológicos de la industria de la salud.
WS/T 118-1999 Historia
- 1999 WS/T 118-1999 Clasificación y códigos de aparatos, instrumentos y equipos médicos (productos, insumos) para el sistema nacional de salud.
Temas especiales sobre estándares y normas
estándares y especificaciones
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EN 980:2003 Símbolos gráficos para uso en el etiquetado de dispositivos médicos
EN ISO 10993-1:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y ensayo ISO 10993-1:2003
GB/T 17626.8-2006 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Prueba de inmunidad al campo magnético de frecuencia industrial
GB/T 17626.29-2006 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Caídas de voltaje, interrupciones breves y variaciones de voltaje en pruebas de inmunidad del puerto de alimentación de entrada
GB/T 17626.16-2007 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Prueba de inmunidad a perturbaciones conducidas en modo común en el rango de frecuencia de 0 Hz a 150 kHz
ASTM F1140-00 Métodos de prueba estándar para la resistencia a fallas de presurización interna de paquetes sin restricciones para aplicaciones médicas
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EN 62304:2006 Software de dispositivos médicos: procesos del ciclo de vida del software (corrección incorporada de noviembre de 2008)
EN 60601-1-6:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad
BS EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales
BS EN 1041:2008+A1:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
GB/T 17626.20-2014 Compatibilidad electromagnética. Técnicas de ensayo y medida. Ensayos de emisión e inmunidad en guía de ondas electromagnéticas transversales (TEM).
GB/T 17626.21-2014 Compatibilidad electromagnética. Técnicas de ensayo y medida. Métodos de ensayo en cámara de reverberación.
WS 310.1-2016 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 1: Estándar de gestión
EN 60601-1-8:2007/A11:2017 Equipos eléctricos médicos Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
GB/T 17626.2-2018 Compatibilidad electromagnética.Técnicas de ensayo y medida.Prueba de inmunidad a descargas electrostáticas.
BS EN 60601-1-6:2010+A2:2021 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral: Usabilidad