AAMI TIR18:2010
Guía sobre compatibilidad electromagnética de dispositivos médicos en instalaciones sanitarias

Estándar No.
AAMI TIR18:2010
Fecha de publicación
2010
Organización
American National Standards Institute （ANSI)
Ultima versión
AAMI TIR18:2010
 
Alcance
Este Informe de información técnica (TIR) de la AAMI proporciona información, orientación y recomendaciones generales sobre la compatibilidad electromagnética (EMC) de dispositivos médicos y el uso de tecnología inalámbrica de RF en instalaciones de atención médica para promover la seguridad del paciente.

AAMI TIR18:2010 Historia

  • 2010 AAMI TIR18:2010 Guía sobre compatibilidad electromagnética de dispositivos médicos en instalaciones sanitarias
  • 1997 AAMI TIR18:1997 Guía sobre compatibilidad electromagnética de dispositivos médicos para ingenieros clínicos/biomédicos. Parte 1: Energía electromagnética de radiofrecuencia radiada, 1ed.

Temas especiales sobre estándares y normas

Equipo médico electromagnético.

estándares y especificaciones

ISO/TR 21730:2007 Informática de la salud - Uso de tecnología informática y de comunicación inalámbrica móvil en centros sanitarios - Recomendaciones para la compatibilidad IEEE C63.18-1997 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores IEEE Std C63.18-1997 Práctica recomendada para un método de prueba ad hoc in situ para estimar la inmunidad electromagnética radiada de dispositivos médicos a transmisores GSO ISO/TR 21730:2016 Informática sanitaria - Uso de tecnología informática y de comunicación inalámbrica móvil en centros sanitarios - Recomendaciones para la compatibilidad YY 0505-2005 Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas IEC 60601-1-2:2005 Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas CAN/CSA Z11135-2015(R2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso SANS 60601-1-2:2005 Equipos electromédicos Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas CAN/CSA C22.2 No.60601-1-2-2003 Equipo eléctrico médico. Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad. Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética. Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2


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