DIN EN 556-2:2025-01
Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para los dispositivos médicos que se designen como "ESTERIL" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asepticamente; Versión alemana EN 556-2:2024

Estándar No.
DIN EN 556-2:2025-01
Fecha de publicación
2025
Organización
German Institute for Standardization
Ultima versión
DIN EN 556-2:2025-01
 
Introducción
El estándar "DIN EN 556-2:2025-01" fue publicado por el Instituto Alemán de Normalización (DE-DIN) y se lanzó el 1 de enero de 2025. Este estándar se titula "Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para dispositivos médicos etiquetados como 'estériles' - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados estérilmente" y corresponde a la versión en alemán del EN 556-2:2024. Establece los requisitos específicos para los dispositivos médicos que deben ser procesados estérilmente y etiquetados como estériles, asegurando su calidad y seguridad en el ámbito médico.

DIN EN 556-2:2025-01 Historia

  • 2025 DIN EN 556-2:2025-01 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para los dispositivos médicos que se designen como "ESTERIL" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asepticamente; Versión alemana EN 556-2:2024
  • 2023 DIN EN 556-2:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana e inglesa prEN 556-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
  • 2015 DIN EN 556-2:2015-11 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-2 (2023-02).
  • 2015 DIN EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015
  • 2004 DIN EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2003
  • 0000 DIN EN 556-2:2002

estándares y especificaciones

NS-EN 556-1:2024 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" 　——Parte 1: Requisitos NS-EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" 　——Parte 1: Requisitos DIN EN 556-2 E:2014-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para dispositivos médicos marcados como "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos NS-EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" 　——Parte 2: Requisitos para productos EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos SS-EN 556-1:2024 Esterilización de dispositivos médicos — Requisitos para que los dispositivos médicos puedan ser designados como "ESTÉRILES" — Parte 1: Requisitos BS EN 556-2:2024 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos puedan ser designados como "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos BS EN 556-1:2024 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Requisitos para dispositivos médicos BS EN 556-1:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos médicos


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