DIN EN ISO 11615 E:2010-10
Informática de la Salud Identificación de Medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (Borrador)

Estándar No.
DIN EN ISO 11615 E:2010-10
Fecha de publicación
2010
Organización
German Institute for Standardization
Estado
Remplazado por
DIN EN ISO 11615:2013
Ultima versión
DIN EN ISO 11615:2022-12
 

Introducción

prEN ISO 11615:2010

Informática de la salud - Identificación de productos medicinales - Elementos de datos y estructuras para la identificación única e intercambio de información regulada sobre productos medicinales

Este borrador de norma con fecha de publicación 15/11/2010 se somete a revisión pública para comentarios. Dado que la norma final puede diferir de esta versión, la aplicación de este borrador debe acordarse expresamente. Se solicitan comentarios preferiblemente por correo electrónico en formato de tabla. Los destinatarios deben notificar cualquier patente relevante conocida y proporcionar documentación de apoyo.

DIN EN ISO 11615 E:2010-10 Historia

  • 2022 DIN EN ISO 11615:2022-12 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (ISO 11615:2017 + Amd 1:2022); Versión alemana EN ISO 11615:2017 + A1:2022
  • 2022 DIN EN ISO 11615:2022 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (ISO 11615:2017 + Amd 1:2022) (incluye Enmienda:2022)
  • 2021 DIN EN ISO 11615 A1 E:2021-11 Enmienda nº 1 a los elementos de datos y la estructura para el intercambio de información médica Identificadores únicos de medicamentos e información sobre medicamentos regulados
  • 2021 DIN EN ISO 11615/A1:2021-10 Proyecto de documento - Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos de datos y estructuras para la identificación única e intercambio de información regulada sobre medicamentos - Enmienda 1 (ISO 11615:2017/DAM 1:2021); Alemán e inglés...
  • 2021 DIN EN ISO 11615/A1 E:2021 Borrador de documento – Informática de la salud – Identificación de medicamentos – Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados – Enmienda 1 (ISO 11615:2017/DAM 1:2021); alemán e inglés...
  • 2018 DIN EN ISO 11615:2018-03 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos de datos y estructuras para la identificación única e intercambio de información regulada sobre medicamentos (ISO 11615:2017); versión alemana EN ISO 11615:2017
  • 2018 DIN EN ISO 11615:2018 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (ISO 11615:2017)
  • 2016 DIN EN ISO 11615 E:2016-09 Informática de la Salud Identificación de Medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (Borrador)
  • 2016 DIN EN ISO 11615 E:2016 Borrador de documento - Informática de la salud - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (ISO/DIS 11615:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11...
  • 2013 DIN EN ISO 11615:2013 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (ISO 11615:2012); Versión alemana EN ISO 11615:2012
  • 2010 DIN EN ISO 11615 E:2010-10 Informática de la Salud Identificación de Medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (Borrador)
  • 1970 DIN EN ISO 11615:1970
Informática de la Salud Identificación de Medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información sobre medicamentos regulados (Borrador)

estándares y especificaciones




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