EN ISO 11607-2:2020/A1:2023
Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje - Enmienda 1: Aplicación de la gestión de riesgos (ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023)

Estándar No.
EN ISO 11607-2:2020/A1:2023
Fecha de publicación
2023
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Ultima versión
EN ISO 11607-2:2020/A1:2023

EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 Historia

  • 2023 EN ISO 11607-2:2020/A1:2023 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje - Enmienda 1: Aplicación de la gestión de riesgos (ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023)
  • 2022 EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
  • 2020 EN ISO 11607-2:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
  • 2017 EN ISO 11607-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de sellado y ensamblaje de formación
  • 2014 EN ISO 11607-2:2006/A1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014)
  • 2006 EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006)


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