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Normas y Especificaciones
EN 550:1994
Esterilización de dispositivos médicos: validación y control de rutina de la esterilización con óxido de etileno
Inicio
EN 550:1994
Estándar No.
EN 550:1994
Fecha de publicación
1994
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Estado
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Ultima versión
EN 550:1994
EN 550:1994 Historia
1994
EN 550:1994
Esterilización de dispositivos médicos: validación y control de rutina de la esterilización con óxido de etileno
estándares y especificaciones
DIN EN 550:1994
Esterilización
de
dispositivos
médicos
-
Validación
y
control
de
rutina
de la
esterilización
con
óxido
de
etileno
AS ISO 11135:2002 Dispositivos médicos - Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno
DS/EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina
KS P ISO 11135:2008
médicos
－
Validación
y
control
de
rutina
de la
esterilización
con
óxido
de
etileno
ANSI/AAMI/ISO 11135:1994
médicos
:
validación
y
control
de
rutina
de la
esterilización
con
óxido
de
etileno
SANS 11135-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso
AAMI 11135:1994
médicos
-
Validación
y
control
de
rutina
de la
esterilización
con
óxido
de
etileno
- Incluye erratas
AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina
GSO ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización
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