NF C74-322:2002
Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

Estándar No.
NF C74-322:2002
Fecha de publicación
2002
Organización
Association Francaise de Normalisation
Estado
 2015-10
Remplazado por
NF C74-322:2015
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015
Ultima versión
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2025
Reemplazar
NF C74-322:1986 NF C74-327:1993
 
Introducción
Este estándar establece requisitos específicos para la seguridad de dispositivos utilizados en procedimientos de diálisis de sangre, diálisis de sangre filtrada y filtración de sangre. Se enfoca en aspectos relacionados con la protección del paciente y del personal médico durante el uso de estos equipos. El documento aborda características técnicas, pruebas de funcionamiento y condiciones de operación seguras. Además, incluye normas relacionadas con la instalación, mantenimiento y descontaminación de los dispositivos. El estándar también establece directrices para la evaluación de riesgos y la documentación necesaria para garantizar el cumplimiento de los requisitos de seguridad. Se aplica a dispositivos eléctricos utilizados en entornos médicos y se complementa con otros estándares generales de seguridad eléctrica.

NF C74-322:2002 Historia

  • 2025 NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2025 Equipo eléctrico médico - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial del equipo de diálisis, diálisis y filtración sanguínea
  • 2019 NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • 2015 NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • 0000 NF C74-322:2015
  • 2002 NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
  • 1986 NF C74-322:1986 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisito particular de seguridad de los equipos de hemodiálisis.

Temas especiales sobre estándares y normas

equipo medico de sangre

estándares y especificaciones

DS/EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración GB 9706.2-2003 electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración. IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración AENOR UNE-EN 60601-2-16:1999 Equipo electromédico. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración. AENOR UNE-EN 60601-2-16 CORR:2000 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración. SS-EN 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración. LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC


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