1.1 Esta práctica es una prueba de toxicidad aguda no específica que se utiliza para ayudar a determinar la biocompatibilidad de los materiales utilizados en dispositivos médicos. 1.2 Los líquidos inyectados en los conejos son los obtenidos mediante la Práctica F 619 donde los vehículos de extracción son solución salina, aceite vegetal u otros líquidos. simulando fluidos corporales humanos.1.3 Esta práctica es una de varias desarrolladas para la evaluación de la biocompatibilidad de materiales. La práctica F 748 puede proporcionar orientación para la selección de métodos apropiados para probar materiales para una aplicación específica. 1.4 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como el estándar.
ASTM F749-98(2007) Historia
2020ASTM F749-20 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
2013ASTM F749-13 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2012) Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2007)e1 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2007) Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2002)e2 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2002)e1 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos