1.1 Esta práctica es una prueba de toxicidad aguda no específica que se utiliza para ayudar a determinar la biocompatibilidad de los materiales utilizados en los dispositivos médicos. 1.2 Los líquidos inyectados en los conejos son los obtenidos por la Práctica F 619 donde los vehículos de extracción son solución salina, aceite vegetal u otros líquidos que simulen fluidos del cuerpo humano. 1.3 Esta práctica es una de varias desarrolladas para la evaluación de la biocompatibilidad de materiales. La práctica F 748 puede proporcionar orientación para la selección de métodos apropiados para probar materiales para una aplicación específica.
ASTM F749-98 Historia
2020ASTM F749-20 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
2013ASTM F749-13 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2012) Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2007)e1 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2007) Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2002)e2 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98(2002)e1 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos
1998ASTM F749-98 Práctica estándar para evaluar extractos de materiales mediante inyección intracutánea en conejos