1.1 Esta especificación cubre los requisitos de materiales y las técnicas de caracterización para biomateriales de vidrio y vitrocerámica destinados a ser utilizados como implantes quirúrgicos porosos o en polvo a granel, o como recubrimientos en dispositivos quirúrgicos, pero no incluye sistemas de administración de fármacos. 1.2 La respuesta biológica al vidrio -Los biomateriales cerámicos en huesos y tejidos blandos se han demostrado en uso clínico (1-12)2 y en estudios de laboratorio (13-17).1.3 Esta especificación excluye la hidroxiapatita sintética, los recubrimientos de hidroxiapatita, las cerámicas de óxido de aluminio y el fosfato tricálcico alfa y beta. y whitlockita.
ASTM F1538-03 Historia
2017ASTM F1538-03(2017) Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03(2009) Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03e1 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
1994ASTM F1538-94 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación