1.1 Esta especificación cubre los requisitos de materiales y las técnicas de caracterización para biomateriales de vidrio y vitrocerámica destinados a ser utilizados como implantes quirúrgicos porosos o en polvo a granel, o como recubrimientos en dispositivos quirúrgicos, pero no incluye sistemas de administración de medicamentos. 1.2 La respuesta biológica al vidrio y a los biomateriales vitrocerámicos en huesos y tejidos blandos se ha demostrado en uso clínico (1-12) y estudios de laboratorio (13-17). 1.3 Esta especificación excluye la hidroxiapatita sintética, los recubrimientos de hidroxiapatita, las cerámicas de óxido de aluminio, el fosfato tricálcico alfa y beta y la whitlockita. 1.4 Advertencia—La EPA y muchas agencias estatales han designado al mercurio como un material peligroso que puede causar daños al sistema nervioso central, a los riñones y al hígado. El mercurio, o su vapor, puede ser peligroso para la salud y corrosivo para los materiales. Se debe tener precaución al manipular mercurio y productos que contienen mercurio. Consulte la Hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) del producto correspondiente para obtener más detalles y el sitio web de la EPA (http://www.epa.gov/mercury/faq.htm) para obtener información adicional. Los usuarios deben tener en cuenta que la venta de mercurio o productos que contienen mercurio, o ambos, en su estado puede estar prohibida por la ley estatal.
ASTM F1538-03e1 Historia
2017ASTM F1538-03(2017) Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03(2009) Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03e1 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
2003ASTM F1538-03 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación
1994ASTM F1538-94 Especificación estándar para biomateriales de vidrio y vitrocerámica para implantación