Este estándar establece las especificaciones técnicas y los requisitos para un tipo específico de dispositivo médico utilizado en la administración de medicamentos. Se enfoca en los aspectos relacionados con la fabricación, las pruebas de rendimiento y la seguridad del producto. El documento proporciona información detallada sobre las características físicas, las propiedades funcionales y los criterios de aceptación que deben cumplir los productos en el mercado. Además, incluye instrucciones sobre los métodos de ensayo y las condiciones de almacenamiento recomendadas. Este estándar es relevante para garantizar la calidad y la seguridad de los dispositivos médicos en el ámbito de su aplicación.
*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.
GOST R ISO 7886-1-2009 Historia
2009GOST R ISO 7886-1-2009 Jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso. Parte 1. Jeringas para uso manual