GOST R 55748-2013
Directrices para la auditoría regulatoria de los sistemas de gestión de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos. Parte 4. Auditoría de múltiples sitios

Estándar No.

GOST R 55748-2013

Fecha de publicación

2013

Organización

Gosstandart of Russia

Ultima versión

GOST R 55748-2013

GOST R 55748-2013 Documento de referencia

• GOST R 54881-2011 Directrices para la auditoría de los sistemas de gestión de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos para cumplir con los requisitos reglamentarios. Parte 3. Informe de auditoría
• GOST R 54882-2011 Directrices para la auditoría regulatoria de los sistemas de gestión de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos. Parte 2. Estrategia de auditoría regulatoria
• GOST R 55747-2013 Directrices para la auditoría regulatoria de los sistemas de gestión de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos. Parte 5. Auditorías de control de fabricantes de proveedores.

GOST R 55748-2013 Historia

• 2013 GOST R 55748-2013 Directrices para la auditoría regulatoria de los sistemas de gestión de calidad de los fabricantes de dispositivos médicos. Parte 4. Auditoría de múltiples sitios

estándares y especificaciones