GOST R IEC/TR 60788-2009
Equipos eléctricos médicos. Glosario

Estándar No.

GOST R IEC/TR 60788-2009

Fecha de publicación

2009

Organización

Gosstandart of Russia

Ultima versión

GOST R IEC/TR 60788-2009

Introducción

Este documento establece un vocabulario estándar para dispositivos eléctricos médicos, proporcionando definiciones claras y precisas de términos utilizados en este campo. El vocabulario abarca diversos aspectos relacionados con el diseño, la fabricación, la seguridad y el uso de estos dispositivos. Este estándar se basa en normas internacionales reconocidas y se adapta a las necesidades específicas del ámbito médico. El documento se orienta a profesionales del sector, incluyendo ingenieros, fabricantes, usuarios finales y organismos reguladores, facilitando la comprensión y el uso común de los términos técnicos. Su aplicación contribuye a la uniformidad en la comunicación y al intercambio de información entre diferentes partes interesadas en el desarrollo y la aplicación de dispositivos eléctricos médicos.

*** Tenga en cuenta: esta descripción puede no ser precisa; consulte la documentación oficial.

GOST R IEC/TR 60788-2009 Documento de referencia

• IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
• IEC 60526:1978 Conexiones de enchufe y enchufe de cable de alto voltaje para equipos médicos de rayos X (Edición 2.0)
• IEC 60552:1977 CAMAC - Organización de sistemas multicaja. Especificaciones del controlador de caja CAMAC y ramal de carretera tipo A1
• IEC 60580:2003 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
• IEC 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas
• IEC 60601-1-3:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de diagnóstico por rayos X
• IEC 60601-2-11:1997 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
• IEC 60601-2-13:2003 Equipos electromédicos - Parte 2-13: Requisitos particulares para la seguridad de los sistemas anestésicos
• IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)
• IEC 60601-2-17:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-17: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de poscarga de braquiterapia controlados automáticamente.
• IEC 60601-2-23:1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.
• IEC 60601-2-24:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-24: Requisitos particulares para la seguridad de bombas de infusión y controladores
• IEC 60601-2-26:2003 Equipos electromédicos - Parte 2-26: Requisitos particulares para la seguridad de los electroencefalógrafos
• IEC 60601-2-27:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-27: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización electrocardiográfica.
• IEC 60601-2-28:1993 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
• IEC 60601-2-29:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-29: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los simuladores de radioterapia
• IEC 60601-2-2:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
• IEC 60601-2-30:1999 Equipos electromédicos. Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización de la presión arterial no invasivos y cíclicos automáticos.
• IEC 60601-2-32:1994 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X
• IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
• IEC 60601-2-34:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-34: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización invasiva de la presión arterial.
• IEC 60601-2-4:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-4: Requisitos particulares para la seguridad de los desfibriladores cardíacos
• IEC 60601-2-5:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia ultrasónica
• IEC 60601-2-6:1984 Equipo eléctrico médico Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas (Edición 1.0; (NZS/AS 3200.2.6: 1992))
• IEC 60601-2-7:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-7: Requisitos particulares para la seguridad de los generadores de alto voltaje de los generadores de rayos X de diagnóstico
• IEC 60601-2-9:1996 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los dosímetros de contacto con el paciente utilizados en radioterapia con detectores de radiación conectados eléctricamente.

GOST R IEC/TR 60788-2009 Historia

• 2009 GOST R IEC/TR 60788-2009 Equipos eléctricos médicos. Glosario

estándares y especificaciones