WS 310.2-2016
Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 2: Estándar para el procedimiento operativo de limpieza, desinfección y esterilización. (Versión en inglés)

Estándar No.
WS 310.2-2016
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2016
Organización
Professional Standard - Hygiene
Ultima versión
WS 310.2-2016
Reemplazar
WS 310.2-2009
 

Alcance
Esta parte de WS 310 especifica los requisitos básicos y los procedimientos operativos para el manejo de instrumentos, utensilios y artículos de diagnóstico y terapéuticos en el departamento de suministros estériles del hospital (CSSD). Esta sección se aplica a hospitales y agencias de servicios de desinfección que brindan servicios de desinfección y esterilización para hospitales.

WS 310.2-2016 Documento de referencia

  • GB/T 19633 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GB/T 5750.5 Métodos de examen estándar para agua potable Parte 5: Indicadores inorgánicos no metálicos*2023-03-17 Actualizar
  • WS 310.1 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 1: Estándar de gestión
  • WS 310.3 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 3: Norma de vigilancia para la limpieza, desinfección y esterilización.
  • WS/T 367 Regulación de la técnica de desinfección en entornos sanitarios.

WS 310.2-2016 Historia

  • 2016 WS/T 310.2-2016 Centro de suministros de desinfección hospitalaria Parte 2: Especificaciones técnicas de operación para limpieza, desinfección y esterilización
  • 2009 WS 310.2-2009 Departamento central de suministros estériles (CSSD) Parte II: norma para el procedimiento operativo de limpieza, desinfección y esterilización
Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 2: Estándar para el procedimiento operativo de limpieza, desinfección y esterilización.

Temas especiales sobre estándares y normas

estándares y especificaciones

GB/T 17626.1-1998 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Descripción general de las pruebas de inmunidad WS/T 118-1999 Clasificación y códigos de aparatos, instrumentos y equipos médicos (productos, insumos) para el sistema nacional de salud. EN 980:2003 Símbolos gráficos para uso en el etiquetado de dispositivos médicos EN ISO 10993-1:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 1: Evaluación y ensayo ISO 10993-1:2003 GB/T 17626.8-2006 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Prueba de inmunidad al campo magnético de frecuencia industrial GB/T 17626.29-2006 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Caídas de voltaje, interrupciones breves y variaciones de voltaje en pruebas de inmunidad del puerto de alimentación de entrada GB/T 17626.16-2007 Compatibilidad electromagnética Técnicas de prueba y medición Prueba de inmunidad a perturbaciones conducidas en modo común en el rango de frecuencia de 0 Hz a 150 kHz ASTM F1140-00 Métodos de prueba estándar para la resistencia a fallas de presurización interna de paquetes sin restricciones para aplicaciones médicas EN 60601-1:2006 Equipos eléctricos médicos Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (Incorpora la Enmienda A12: 2014) EN 60601-1-8:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (Inco EN 62304:2006 Software de dispositivos médicos: procesos del ciclo de vida del software (corrección incorporada de noviembre de 2008) EN 60601-1-6:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad BS EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales BS EN 1041:2008+A1:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos. WS 310.1-2016 Departamento central de suministros estériles (CSSD). Parte 1: Estándar de gestión EN 60601-1-8:2007/A11:2017 Equipos eléctricos médicos Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia ISO 5832-11:2024 Implantes para cirugía GB/T 17626.2-2018 Compatibilidad electromagnética.Técnicas de ensayo y medida.Prueba de inmunidad a descargas electrostáticas. BS EN 60601-1-6:2010+A2:2021 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar colateral: Usabilidad



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