ISO 2859-1:1999
Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por el límite de calidad de aceptación (AQL) para la inspección lote por lote

Estándar No.
ISO 2859-1:1999
Fecha de publicación
1999
Organización
International Organization for Standardization (ISO)
Estado
Remplazado por
ISO 2859-1:1999/cor 1:2001
Ultima versión
ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011
 

Alcance
Esta parte de la Norma ISO 2859 especifica un sistema de muestreo de aceptación para la inspección por atributos. Está indexado en términos del límite de calidad de aceptación (AQL). Su propósito es inducir a un proveedor a través de la presión económica y psicológica de la no aceptación del lote a mantener un promedio de proceso al menos tan bueno como el límite de calidad de aceptación especificado, mientras que al mismo tiempo proporciona un límite superior para el riesgo para el consumidor de aceptando algún que otro pobre. Los esquemas de muestreo designados en esta parte de la Norma ISO 2859 son aplicables, entre otros, a la inspección de — artículos finales, — componentes y materias primas, — operaciones, — materiales en proceso, — suministros almacenados, — operaciones de mantenimiento, — datos o registros. , y — procedimientos administrativos. 2 Estos esquemas están destinados principalmente a ser utilizados para una serie continua de lotes, es decir, una serie lo suficientemente larga como para permitir que se apliquen las reglas de cambio (9.3). Estas normas proporcionan: a) protección al consumidor (mediante un cambio a una inspección más estricta o la interrupción de la inspección por muestreo) en caso de que se detecte un deterioro de la calidad; b) un incentivo (a discreción de la autoridad responsable) para reducir los costos de inspección (mediante un cambio a una inspección reducida) en caso de que se logre consistentemente una buena calidad. Los planes de muestreo de esta parte de la Norma ISO 2859 también se pueden utilizar para la inspección de lotes de forma aislada, pero en este caso se recomienda encarecidamente al usuario consultar las curvas características de funcionamiento para encontrar un plan que proporcione la protección deseada (ver 12.6). En ese caso, el usuario también es remitido a los planes de muestreo indexados por calidad limitante (LQ) dados en ISO 2859-2.

ISO 2859-1:1999 Historia

  • 2011 ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 Procedimientos de muestreo para inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por límite de calidad de aceptación (AQL) para inspección lote por lote; Enmienda 1
  • 2001 ISO 2859-1:1999/cor 1:2001 Procedimientos de muestreo para inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por límite de calidad de aceptación (AQL) para inspección lote por lote; Corrigendum técnico 1
  • 1999 ISO 2859-1:1999 Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por el límite de calidad de aceptación (AQL) para la inspección lote por lote
  • 1993 ISO 2859-1:1989/Cor 1:1993 Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos. Parte 1: Planes de muestreo indexados por nivel de calidad aceptable (AQL) para la inspección lote por lote. Corrigendum técnico 1.
  • 1989 ISO 2859-1:1989 Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos. Parte 1: Planes de muestreo indexados por nivel de calidad aceptable (AQL) para la inspección lote por lote.
Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por el límite de calidad de aceptación (AQL) para la inspección lote por lote

Temas especiales sobre estándares y normas

estándares y especificaciones

ISO 2248:1985 Embalaje; Paquetes de transporte completos y llenos; Prueba de impacto vertical por caída ISO 2859-0:1995 Procedimientos de muestreo para la inspección por atributos - Parte 0: Introducción al sistema de muestreo de atributos ISO 2859 ISO 2247:2000 Embalaje - Paquetes de transporte completos y llenos y unidades de carga - Ensayos de vibración a baja frecuencia fija ISO 10012:2003 Sistemas de gestión de mediciones: requisitos para procesos de medición y equipos de medición. ISO 14698-2:2003 Salas blancas y entornos controlados asociados. Control de la biocontaminación. Parte 2: Evaluación e interpretación de datos de biocontaminación. ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 Procedimientos de muestreo para inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por límite de calidad de aceptación (AQL) para inspección lote por lote; Enmienda 1 IEC 62506:2013 Métodos para pruebas aceleradas de productos. DIN ISO 2859-1:2014 Procedimientos de muestreo para inspección por atributos - Parte 1: Esquemas de muestreo indexados por límite de calidad de aceptación (AQL) para inspección lote por lote (ISO 2859-1:1999 + Cor. 1:2001 + Amd.1:2011); Texto en alemán e inglés. ISO 10993-11:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica EN ISO 11607-1:2006/A1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje (ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014) ISO 10993-1:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos EN ISO 14644-1:2015 Salas blancas y entornos controlados asociados. Parte 1: Clasificación de la limpieza del aire por concentración de partículas (ISO 14644-1:2015) BS EN 62550:2017 Aprovisionamiento de repuestos SAE AMS-H-6875C-2020 Tratamiento térmico de materias primas de acero. ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos. Enmienda 1: Justificación de los requisitos. GB/T 16886.11-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica. EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje. Enmienda 1: Aplicación de la gestión de riesgos (ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023) ISO 15223-1:2021 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales. EN ISO 11607-1:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje (ISO 11607-1:2019)



© 2025 Reservados todos los derechos.