YBB 0011-2004
Conjuntos para jeringas precargadas (con agujas de acero inoxidable) (Versión en inglés)

Estándar No.
YBB 0011-2004
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2005
Organización
Professional Standard - Pharmaceutical Packaging
Estado
 2006-06
Remplazado por
YBB 0011-2005
Ultima versión
YBB 0011-2005
 

YBB 0011-2004 Historia

  • 2006 YBB 0011-2005 Películas y bolsas de coextrusión de 5 capas utilizadas para infusión
  • 2005 YBB 0011-2004 Conjuntos para jeringas precargadas (con agujas de acero inoxidable)
  • 2003 YBB 0011-2003 Lashen Xingneng Cedingfa Pruebas de propiedades de tracción
  • 2002 YBB 0011-2002 Botellas de PP Koufuguti Yaoyong Jubingxi Ping para preparación sólida oral
Conjuntos para jeringas precargadas (con agujas de acero inoxidable)

Temas especiales sobre estándares y normas

Máquina llenadora de jeringas precargadas Máquina llenadora de jeringas Inyección precargada aguja de inyección aguja de jeringa aguja de jeringa tubo de aguja de vidrio

estándares y especificaciones

GB/T 14233.2-2005 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 2: Métodos de prueba biológica GB/T 1220-2007 barras de acero inoxidable GB/T 191-2008 Embalaje. Marcado pictórico para manipulación de mercancías. GB/T 14233.1-2008 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico GB/T 12672-2009 Resina de acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS) YY/T 0466.1-2009 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará. Parte 1: Requisitos generales GB/T 16886.1-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos. GB/T 2828.1-2012 Procedimiento de inspección por muestreo de conteo, parte 1: Plan de muestreo de inspección lote por lote recuperado por el límite de calidad de aceptación (AQL) IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro YY/T 0316-2016 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos. YY/T 0466.1-2016 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará. Parte 1: Requisitos generales GB 31604.19-2016 Norma nacional de seguridad alimentaria Determinación de caprolactama y migración de materiales y productos en contacto con alimentos YY/T 1768.1-2021 Requisitos y métodos de prueba para sistemas de inyección con aguja médica Parte 1: Sistemas de inyección con aguja YY/T 0466.1-2023 Símbolos de dispositivos médicos utilizados para la información proporcionada por los fabricantes Parte 1: Requisitos generales GB/T 16886.10-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 10: Pruebas de irritación y sensibilización de la piel. GB/T 14966-1994 Método analítico para estándares higiénicos de caprolactama para resina de nailon 6 y productos moldeados. GB/T 16886.1-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos. GB/T 16886.10-2024 Evaluación biológica de productos sanitarios Parte 10: Prueba de sensibilización cutánea


© 2025 Reservados todos los derechos.