UNI EN 556-1:2024
Esterilización de productos sanitarios - Requisitos para que los productos sanitarios puedan ser designados como "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para productos sanitarios esterilizados terminalmente

Estándar No.
UNI EN 556-1:2024
Fecha de publicación
2024
Organización
Ente Nazionale Italiano di Unificazione
Ultima versión
UNI EN 556-1:2024
 
Alcance
La norma especifica los requisitos para indicar "ESTÉRIL" un dispositivo médico que ha sido sometido a una esterilización terminal.

UNI EN 556-1:2024 Historia

  • 2024 UNI EN 556-1:2024 Esterilización de productos sanitarios - Requisitos para que los productos sanitarios puedan ser designados como "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para productos sanitarios esterilizados terminalmente
  • 2002 UNI EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos puedan ser designados como ?ESTÉRILES? - Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

estándares y especificaciones

DIN EN 556-1:2024 sanitarios puedan ser NF EN 556-1:2024 sanitarios puedan ser DS/EN 556:1995 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estéril NS-EN 556:1994+A1:1998 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril" ANSI/AAMI TIR52:2014(R2022 Monitoreo ambiental para productos sanitarios esterilizados terminalmente DIN EN ISO 13408-7 E:2015-03 Procesamiento estéril de productos para el cuidado de la salud Parte 7: Procesos alternativos para dispositivos médicos y productos combinados (borrador SAE J1014-1977 Clasificación y Nomenclatura Cabrestantes de Remolque para Arrastradores y Tractores de Orugas BS EN 556-2:2003 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos SS-EN 868-2:2017 Embalaje para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 2: Envoltorio de esterilización. Requisitos y métodos de ensayo


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