ASTM E2538-06(2011)
Práctica estándar para definir e implementar servicios de información farmacoterapéutica dentro del entorno de registros médicos electrónicos (EHR) y arquitecturas en red

Estándar No.

ASTM E2538-06(2011)

Fecha de publicación

2006

Organización

American Society for Testing and Materials (ASTM)

Ultima versión

ASTM E2538-06(2011)

Alcance

Las redes de información sanitaria (HIN) han surgido en los últimos años como una forma de compartir información común dentro de acuerdos organizativos entre aquellos centros de atención sanitaria que se han formado en grandes y más completos sistemas integrados de prestación (IDS) y organizaciones de atención gestionada (MCO) que ofrecen una completa amplia gama de servicios sanitarios, tanto hospitalarios como ambulatorios. Las estructuras organizativas específicas a las que se aplicó originalmente el término MCO probablemente hayan evolucionado hasta convertirse en algo bastante diferente. Además, las organizaciones IDS están contratando otras organizaciones que tienen un mercado más grande que el propio IDS y están comprando dichos servicios para sí mismas en lugar de ofrecerlos internamente. Estas organizaciones necesitarán un marco de referencia para la información global necesaria para brindar todos los servicios requeridos durante la atención al paciente. Para obtener un modelo de concepto global, consulte la especificación ADA 1000.0–1000.18 y TR 1039. La farmacoterapia requerirá varios de estos servicios, incluidos los del laboratorio clínico para el monitoreo terapéutico de medicamentos, así como los servicios de farmacia de atención tanto para residentes como para no residentes. organizaciones y farmacias independientes para garantizar la ausencia de errores de medicación y realizar investigaciones continuas tanto de los resultados de la atención como de la gestión de los recursos relacionados con la farmacoterapia. Las funciones de farmacoterapia incluyen la prescripción (órdenes clínicas), la dispensación, la administración y el seguimiento, que respaldan la &#“atención farmacéutica&#”. definido como "la provisión de terapia farmacológica para lograr los resultados terapéuticos deseados que mejoren la calidad de vida del paciente". Estas funciones se dirigen a los pacientes’ necesidades que requieren apoyo informativo como se indica en la Tabla 1. Otro aspecto de la función de monitoreo es el desarrollo de instrumentación para pruebas en el punto de atención (POCT) para servicios de alto valor y beneficio inmediato que respaldan la farmacoterapia. POCT, sin embargo, necesita supervisión y capacitación por parte de laboratorios capacitados para los ejecutores reales, ya sea que esa supervisión provenga de dentro o fuera del IDS. Este rango de operación solo se puede lograr mediante estructuras HIN distribuidas que deberán tener la misma calidad de servicios clínicos y de datos que ofrecen los laboratorios cercanos. La gestión de datos de POCT se documenta por separado (ver CLSI POCT1, ASTP2), pero dicha gestión de datos para respaldar la farmacoterapia se ubicará en el contexto más amplio de esta práctica y se vinculará a CLSI LIS-9A. Por tanto, esta práctica debería utilizarse para organizar primero el dominio global y luego los subdominios interconectados. 1.1 Esta práctica se aplica al proceso de definir y documentar las capacidades, fuentes de datos lógicas y vías de intercambio de datos con respecto a los servicios de información de farmacoterapia dentro de una arquitectura de red determinada que atiende a un conjunto de componentes de atención médica. 1.2 Esta práctica no es un estándar de implementación técnica, sino que describe cómo se pueden utilizar los métodos y técnicas de implementación para coordinar los servicios de farmacoterapia de manera lógica dentro de un entorno de sistemas de registros médicos electrónicos (EHR) que involucren organizaciones participantes y sitios conectados por un sistema de comunicación en red. 1.3 Esta práctica cubre el contenido de los nodos y arcos de la red lógica resultante que involucra sitios con capacidad de EHR, farmacia y laboratorio clínico. Esta práctica también considera los diversos propósitos y arreglos organizativos para coordinar los servicios de farmacoterapia dentro de los límites de la red y las consideraciones para las conexiones entre redes externas. 1.4 Esta práctica se refiere a otras......

ASTM E2538-06(2011) Documento de referencia

• ASTM E1239 Práctica estándar para la descripción de sistemas de reserva/registro-admisión, alta y transferencia (R-ADT) para sistemas de registros médicos electrónicos (EHR)
• ASTM E1340 Guía estándar para la creación rápida de prototipos de sistemas computarizados
• ASTM E1384 Guía estándar de contenido y estructura de la Historia Clínica Electrónica (HCE)
• ASTM E1578 Guía estándar para sistemas de gestión de información de laboratorio (LIMS)
• ASTM E1633 Especificación estándar para valores codificados utilizados en la historia clínica electrónica*， 2023-11-09 Actualizar
• ASTM E1714 Guía estándar para las propiedades de un identificador universal de atención médica (UHID)*， 2023-11-09 Actualizar
• ASTM E1715 Práctica estándar para un modelo orientado a objetos para funciones de registro, admisión, alta y transferencia (RADT) en sistemas de registros de pacientes basados en computadora
• ASTM E1744 Guía estándar para ver la atención médica de emergencia en el registro del paciente por computadora
• ASTM E1762 Guía estándar para la autenticación electrónica de información de atención médica
• ASTM E1869 Guía estándar sobre principios de confidencialidad, privacidad, acceso y seguridad de datos para la información de salud, incluidos los registros médicos electrónicos
• ASTM E1985 Guía estándar para autenticación y autorización de usuarios
• ASTM E1986 Guía estándar para privilegios de acceso a la información de salud
• ASTM E1987 Guía estándar para los derechos individuales en materia de información sanitaria (retirada en 2007)
• ASTM E1988 Guía estándar para la capacitación de personas que tienen acceso a información de salud (retirada en 2007)
• ASTM E2017 Guía estándar para enmiendas a la información de salud
• ASTM E2066 
• ASTM E2084 Especificación estándar para la autenticación de información sanitaria mediante firmas digitales
• ASTM E2085 Guía estándar sobre el marco de seguridad de la información sanitaria
• ASTM E2086 Guía estándar para la seguridad sanitaria en Internet e Intranet
• ASTM E2145 Práctica estándar para el modelado de información*， 2023-11-09 Actualizar
• ASTM E2147 Especificación estándar para registros de auditoría y divulgación para uso en sistemas de información sanitaria
• ASTM E2171 Práctica estándar para medidas de escala de calificación relevantes para el historial médico electrónico
• ASTM E2457 Terminología estándar para informática sanitaria*， 2023-11-09 Actualizar
• ASTM E2473 Práctica estándar para la vista de salud ocupacional/ambiental de la historia clínica electrónica
• ISO 12200 Aplicaciones informáticas en terminología - Formato de intercambio terminológico legible por máquina (MARTIF) - Intercambio negociado
• ISO 12620 Gestión de recursos terminológicos: especificaciones de categorías de datos
• ISO 15189 Laboratorios médicos. Requisitos particulares de calidad y competencia.*， 2023-11-09 Actualizar
• ISO 15195 Medicina de laboratorio. Requisitos para la competencia de los laboratorios de calibración que utilizan procedimientos de medición de referencia.
• ISO 17511 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Requisitos para establecer la trazabilidad metrológica de los valores asignados a calibradores, materiales de control de veracidad y muestras humanas.
• ISO/IEC TR 9789 Tecnología de la información - Directrices para la organización y representación de elementos de datos para el intercambio de datos - Métodos y principios de codificación

ASTM E2538-06(2011) Historia

• 2006 ASTM E2538-06(2011) Práctica estándar para definir e implementar servicios de información farmacoterapéutica dentro del entorno de registros médicos electrónicos (EHR) y arquitecturas en red
• 2006 ASTM E2538-06 Práctica estándar para definir e implementar servicios de información farmacoterapéutica dentro del entorno de registros médicos electrónicos (EHR) y arquitecturas en red